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北京子宫内膜癌靶向120基因检测(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于子宫内膜癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

11540元

适用人群

子宫内膜癌基因检测,查120个关键基因,指导靶向用药和化疗选择,辅助后续管理。

谁需要做这个检测?

  • 子宫内膜癌确诊后,需要寻找更精准治疗方案的人士。
  • 考虑靶向治疗前,希望了解自身基因是否匹配相应药物。
  • 已完成初步治疗,需要评估复发风险和制定长期管理计划。
  • 有林奇综合征或相关家族史,希望进行综合风险评估的人士。
  • 对现有治疗方案反应不佳,需要寻找其他潜在用药方向。
  • 关注化疗药物的可能副作用与自身基因型的关联性。

这个检测能查出什么?

这项检测好比为您体内的肿瘤绘制一份详尽的“基因地图”。它通过对肿瘤组织或血液样本的分析,检测与子宫内膜癌密切相关的120个基因的变异情况。这张“地图”能揭示肿瘤的多个关键信息:首先是驱动基因,帮助判断是否存在适合特定靶向药物的靶点,为精准用药提供线索。其次,它能评估肿瘤的微卫星不稳定性(MSI)状态,这与免疫治疗的效果预测相关。同时,检测包含了与林奇综合征相关的基因,有助于评估遗传风险。此外,还会分析部分可能影响化疗药物敏感性或毒副作用风险的基因。它的主要价值在于辅助后续的个体化治疗决策和风险评估。需要了解的是,这项检测主要基于提交的样本进行分析,反映的是检测时的基因状态。

检测过程麻烦吗?

检测采样方式灵活,可根据您的情况选择提供组织样本(如手术切下的石蜡包埋组织、石蜡切片、穿刺活检组织或新鲜组织)或抽取一管全血。使用组织样本无需空腹等特殊准备。使用血液样本也无需空腹,但建议在采血前保持常规饮食和作息即可。采样过程通常在医疗机构完成,抽血仅有轻微短暂的刺痛感。检测机构在北京设有服务点,也支持通过快递邮寄样本,非常方便。整个采样过程本身耗时很短,主要时间在于样本的后续处理和实验室分析。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用目前主流的二代测序技术,针对指定的120个基因进行深度分析,技术成熟稳定。实验室操作遵循严格的质量控制标准,以确保检测结果的可靠性。检测本身仅涉及对样本中遗传信息的分析,对您的身体没有额外的安全风险。它是一项重要的辅助工具,其结果需要由专业人士结合您的全面情况来解读和应用。如果检测发现某些特定的基因变异或提示遗传风险,专业人士可能会建议进行更深入的检查或家庭成员咨询,以制定更周全的管理方案。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

什么是MSI检测?它为什么重要?
MSI(微卫星不稳定性)是评估肿瘤状态的一个指标。MSI状态较高的肿瘤,其特性、预后以及对某些免疫治疗药物的反应可能不同。检测它对于判断预后和探索免疫治疗机会有参考价值。
从收到样本到出报告,大概要等多久?
实验室在收到合格样本后,通常需要10-15个工作日出具检测报告。具体时间可能会因样本质量、复杂程度或节假日等因素略有浮动,我们会及时向您同步进展。
可以分期付款吗?或者有合作的金融分期服务吗?
目前该检测服务不支持分期付款。部分检测机构可能与第三方金融服务平台有合作,提供分期选项,但这并非标准服务,需要您具体咨询办理机构。
报告出来说有个基因突变,但暂时没有对应的靶向药,这结果还有用吗?
这个信息非常有价值。首先,它可以帮助排除一些无效的治疗方案,避免不必要的副作用和经济花费。其次,这类信息可能提示您参与特定新药临床试验的机会。最后,它为您建立了完整的基因档案,未来一旦有新药上市,可以快速匹配。科学在不断进步,今天的发现可能是明天的治疗钥匙。
如果我对检测结果有疑问,可以申请复检吗?
如果您对检测结果有重大疑问,我们可以根据具体情况,在符合流程的前提下,对您剩余的原始样本进行复核。但请注意,基因检测的复检需遵循特定的流程和条件,具体可与我们的客服人员详细沟通。

注意事项

  • 请在专业人士指导下选择最合适的样本类型(组织或血液)。
  • 如果选择邮寄组织样本,请务必使用提供的专用保存盒,并与实验室提前沟通寄送事宜。
  • 血液样本通常无需空腹,但采血前避免剧烈运动和情绪激动。
  • 请确保提供的个人信息和样本信息准确无误,以便报告匹配。
  • 检测结果为自费项目,请提前了解并确认费用。
  • 报告生成周期约为10个工作日,具体时间可能因样本情况略有浮动。
  • 收到报告后,建议与了解您病情的专业人士共同解读,以制定后续计划。
  • 妥善保管检测报告,它可能对您未来的长期健康管理有参考价值。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (10条,均分5.0)

丁** 已验证 家属送检

昨天刚收到万基因的检测报告,整个过程中,隐私方面让我觉得挺安心的。在咨询和送检的时候,客服和工作人员就反复提醒我检测的隐私性质,签同意书时条款也讲得很清楚。他们专门用了匿名样本编码,连送检单上的名字都不是我的真名,报告也是加密后通过单独的安全链接发给我,还叮嘱我不要转发。虽然是个严肃的医疗检测,但感觉个人信息被保护得很好,没有后顾之忧。

机构回复

尊敬的客户,感谢您的认可。我们始终将客户隐私与数据安全置于首位。从样本采集、匿名化编码、实验室检测到报告传输,全流程均严格执行保密协议与信息安全标准,确保您的个人信息与检测数据仅用于您授权的医疗服务。感谢您的信任,祝您安康。

2026-03-3072人觉得有用
冯** 已验证 胃癌家属

我是淋巴瘤患者,同时有妇科问题,医生建议排查。整个流程规范,从取样到出报告都有短信通知进度,不用总去催问。报告页面设计清晰,重点高亮,对我这种非专业人士很友好。虽然最终结果对我当前淋巴瘤治疗没直接影响,但排除了一个担忧,也值了。

机构回复

感谢您的细致评价!我们优化流程和报告可视化就是为了提升用户体验。能帮助您排除并发疾病的风险,我们也很欣慰。祝您淋巴瘤治疗一切顺利,早日康复!

2026-03-2615人觉得有用
田** 已验证 化疗前检测

家里有癌症史,所以格外重视。检测速度超预期,原本说7-10天,结果第5天就收到了。报告准确性方面,我特意请两位专家看过,都认可这份报告的质量和数据解读,心里的大石头落地了。

机构回复

能提前交付报告并得到多位专家认可,我们由衷高兴。这背后是实验室同事们的全力以赴和对质量的坚持。感谢您将这份安心分享给我们。

2026-03-2422人觉得有用
文** 已验证 肺癌家属

医生建议做的,说能指导术后辅助治疗。从寄出样本到收到电子报告,只等了6个工作日,效率惊人。报告内容扎实,连相关临床试验的信息都附上了,主治医生直接参考报告制定了方案,非常高效。

机构回复

感谢您的反馈!我们整合了全球新药临床试验数据库,就是希望为患者提供更多前沿选择。高效、精准、信息全面,是我们对每一位用户的服务承诺。

2026-03-0444人觉得有用
郑** 已验证 主治医生推荐

整个过程专业度没得说,就是价格感觉还是有点高。不过采样体验确实好,医生手法稳准轻,没怎么受罪。如果能多些优惠或者医保覆盖一部分就更好了。

机构回复

感谢您对我们专业技术的认可。基因检测的研发和精准分析确实成本较高,但我们一直努力优化服务性价比。我们会将您的建议反馈,并持续关注医保政策动向。

2026-03-1113人觉得有用
梁** 已验证 肺癌家属

检测很有用,确实发现了可靶向的突变。但报告PDF页面太多,重点不够突出,我自己看了半天没完全抓住核心。后来是家属帮忙梳理的。建议在报告最前面加一个‘核心结论与建议’一页,用最大字体和最简单的话总结,方便患者快速抓住重点。

机构回复

非常感谢您提出的具体改进建议,这非常有用。我们已记录并会将其纳入下一次报告模板升级的优先考虑项,目标是让所有用户都能第一时间抓住最关键信息。

2026-03-1824人觉得有用
万** 已验证 结直肠癌

流程总体上不错,但有一点:报告出来的时间比最初告知的晚了两天,那几天等得有点焦心。不过客服解释说是为了确保数据复核的准确性,可以理解。报告内容还是很详细的。

机构回复

非常抱歉让您经历了焦急的等待。您说得对,我们偶尔会因为对个别数据的严谨复核而延长一点时间,但未能及时更新预计时间是我们服务的疏忽,今后一定改进通知机制。感谢您的理解!

2025-10-0841人觉得有用
尹** 已验证 肺癌家属

体检异常后确诊,需要基因检测指导治疗。对比了几家,这家出报告速度承诺比较明确。实际体验确实准时,没掉链子。报告里‘临床意义解读’部分对我这种非专业人士很友好,能看懂个大概,再和医生沟通就顺畅多了。

机构回复

谢谢您的选择与好评!我们重视报告的时效性和可读性,力求在专业与通俗之间找到平衡,帮助患者更好地理解自身情况并与医生高效沟通。您的顺畅体验是对我们工作的最大鼓励。

2026-01-1148人觉得有用
邓** 已验证 主治医生推荐

作为淋巴瘤患者,我对基因检测不陌生。但你们家的服务体验是目前最好的。顾问能精准抓住我的核心关切(药物敏感性和遗传风险),不绕弯子,直接给出有信息量的回答,效率很高。

机构回复

非常感谢您这位“资深”用户的认可!精准理解您的需求并提供高效、有价值的信息,一直是我们的专业追求。期待能持续为您提供支持。

2026-01-2041人觉得有用
丁** 已验证 家族史筛查

刚开始觉得基因检测很高深,离自己很远。直到亲身经历才发现,它真的很实用。我的检测结果提示对某种化疗药可能敏感度一般,医生因此调整了辅助化疗方案。现在恢复得不错,感觉这个检测直接指导了治疗,没白做。

机构回复

感谢您分享宝贵的亲身经历。精准医疗的意义就在于“量体裁衣”,避免无效或过度治疗。很高兴检测结果对您的治疗方案产生了积极的指导作用。祝您康复顺利!

2026-01-2760人觉得有用

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