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优生检测无创产前检测

北京染色体非整倍体异常检测 NIPT项目 (已含保险)

临床应用

检测21.18.13号染色体非整倍体,测定21.18.13号染色体非整倍体风险

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

1705元

适用人群

通过抽血安全筛查宝宝是否有常见染色体异常,7天出结果,已包含保险。

谁需要做这个检测?

  • 任何希望安全、便捷地了解宝宝染色体状况的您。
  • 产检时,医生根据您的年龄或情况,建议进行此项筛查。
  • 希望为传统筛查(如唐筛)提供一份更精准的补充参考。
  • 对侵入性检查(如羊穿)有顾虑,想先做无创筛查的您。
  • 居住或工作在北京,希望找到本地可靠检测服务的您。
  • 希望了解检测服务是否包含后续保险保障的家庭。

这个检测能查出什么?

想象宝宝的染色体就像一本精密的“生命说明书”。这项检测,主要任务是帮您筛查这本说明书里最常见的几处“印刷错误”——21号、18号和13号染色体的数量异常(即非整倍体)。它通过分析您血液中宝宝的DNA片段,来评估宝宝患有唐氏综合征(21号三体)、爱德华兹综合征(18号三体)和帕陶综合征(13号三体)的风险。它能为您提供一份高精度的风险评估报告。需要理解的是,它是一项筛查技术,主要针对上述三种特定异常,不能检出所有的遗传病或结构畸形,也不能替代最终的诊断。如果筛查结果显示风险增高,医生通常会建议进行羊膜腔穿刺等诊断性检查来最终确认。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单且无创。您只需要像常规体检一样,抽取10毫升左右的静脉血。不需要空腹,可以正常饮食。抽血过程非常快,只有轻微的针刺感,几分钟即可完成。您可以在北京的合作采样点进行采样,部分机构也支持预约护士上门或通过快递邮寄采样包的方式,非常灵活方便。

结果准确吗?安全吗?

这项技术对21、18、13号染色体异常的筛查准确性很高,尤其对于21号染色体异常(唐氏综合征),经过大量临床验证,检出率非常高,假阳性率很低。它仅需抽取妈妈的外周血,对您和宝宝都非常安全。如果检测结果为“低风险”,通常意味着宝宝患这几种特定染色体异常的可能性极低,您可以大大放宽心。但如果结果是“高风险”或“检测失败”,这并不意味着宝宝一定有问题,而是提示需要进一步咨询医生,通常会建议进行羊膜腔穿刺等诊断方法来获得明确结论。检测附带的保险也是为您提供多一重安心保障。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

就抽个血,真的能查出胎儿问题吗?
是的。原理是胎儿会释放少量DNA进入您的血液循环。通过抽取您的静脉血,分离并分析这些来自胎儿的DNA片段,就能判断关键染色体是否存在数量异常。这是一种成熟可靠的技术。
抽血前需要空腹吗?有什么特别要注意的?
不需要空腹,您可以正常饮食。建议您在采样前休息片刻,避免剧烈运动。没有其他特殊的准备要求,保持日常状态即可。
如果我交了钱,最后没抽血做,能全额退款吗?
这需要根据具体情况而定。通常,在采样之前,如果您因个人原因改变主意,可以联系客服协商退款事宜,但可能会涉及已发生的行政服务成本。建议您在付款前详细阅读相关协议。请注意,本项目为自费项目。
这个检查和普通的唐筛有什么区别?哪个更好?
主要区别在于准确性和检测原理。这项检测直接分析胎儿DNA,对21三体等异常的检出率高于99%,假阳性率更低。传统唐筛是生化指标筛查,准确率约70%。您可以根据自身情况和医生建议选择。
做这个检测需要提前多久预约?
您好,建议您提前1-3个工作日进行预约。这样可以确保为您安排合适的采样时间,并留出充分的准备时间。您可以通过我们的官方服务热线或在线平台进行预约。

注意事项

  • 检测为个人自费项目,需自行支付1705元,不支持医保报销。
  • 最佳检测孕周通常为12周以后,具体请咨询您的服务顾问。
  • 采样前无需空腹,保持正常饮食和饮水即可。
  • 双胎妊娠也可检测,但准确性及覆盖情况请提前确认。
  • 请务必仔细阅读并签署知情同意书,全面了解检测内容。
  • 报告出具时间约为7个自然日,节假日可能顺延。
  • 获取报告后如有疑问,及时联系顾问或医生进行解读。
  • 请妥善保管检测报告,它是您重要的健康档案资料。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (10条,均分4.9)

邓** 已验证 试管妈妈

作为大龄备孕夫妻,我们决定提前做这个检测。接待中心的环境真的超出预期,大厅宽敞明亮,还有专门的咨询隔间,隐私性很好。咨询顾问特别有耐心,用模型给我们讲了快半小时染色体知识,专业感一下就上来了。虽然只是咨询阶段,但感觉每一步都很严谨。

机构回复

非常感谢您的认可!我们致力于为每一位客户提供专业、私密的咨询服务,帮助大家科学备孕。您的满意是我们最大的动力,祝您早日迎来健康的宝宝!

2026-03-3015人觉得有用
韩** 已验证 28岁孕妈

对于工薪阶层,这个价格能接受,但也不算很轻松。好在包含了保险,感觉像买了个“安心包”。如果能像电商那样支持分期免息付款,压力会更小,受众可能会更广,吸引力会更大。

机构回复

完全理解您的想法。支付体验也是我们持续优化的一环,目前正与多家金融平台接洽,希望能早日为您提供更灵活的支付选择。

2026-03-2643人觉得有用
钟** 已验证 遗传咨询后检测

作为准爸爸负责跑腿,最烦琐碎手续。但这个NIPT从线上购买、预约到查询报告,一个公众号全搞定,不用下载一堆APP。报告出来后还直接微信提醒,点开就看,特别适合我这种怕麻烦的人。

机构回复

谢谢您的反馈!我们一直努力简化流程,让科技服务于便捷。通过整合全流程至一个端口,正是为了让像您一样的家人能省心省力,陪伴家人享受安心孕期。

2026-03-2465人觉得有用
孟** 已验证 产检随访

价格确实比普通唐筛高不少,但图个安心和准。报告等了11天,比宣传的最长10天多了一天,中间有点着急打了客服,回复说我的样本需要更长时间分析以确保准确性。最后收到低风险,也接受了这个解释。就是希望以后时效能更稳定些。

机构回复

非常抱歉让您多等待了一天!您的情况确实是因为个别样本需要更审慎的复核查证,以确保给您万无一失的结果。感谢您的理解和耐心,我们会继续努力优化流程,提升时效稳定性。

2026-03-0446人觉得有用
李** 已验证 高危孕妇

服务没得说,很周到。就是价格感觉比市面上一些同类产品要高一点,不过看了下包含的保险内容和细致的售后,也算一分钱一分货吧。如果能多些优惠活动就更好了,毕竟孕期检查花费不少。

机构回复

感谢您的肯定与建议!我们的定价包含了完整的检测、咨询及长期的保险保障服务。我们也会不定期推出回馈活动,请您多关注官方渠道。

2026-03-1168人觉得有用
孟** 已验证 试管妈妈

看到报告上有个“检测质量评估”部分,里面有些参数我听不懂,但客服说这是内部质控数据,证明检测过程是可靠的。能把质控信息放出来,感觉挺透明、挺自信的。

机构回复

感谢您的关注!您看到的正是我们严格质控流程的体现。公开部分质控信息,是我们对检测质量自信的表现,也是我们对每一位用户负责任的承诺。

2026-03-189人觉得有用
夏** 已验证 高危孕妇

整体服务体验很好,顾问很专业。就是感觉价格稍微有点高,虽然包含了保险,但对比其他家还是贵了一点。不过想了想,服务和质量确实到位,也算是物有所值吧,为了宝宝的投资不能省。

机构回复

感谢您的真实反馈与最终认可。我们的定价综合考虑了检测技术、服务体系及保险保障等多方面成本。我们会持续优化,力求在确保最高品质的同时,提供更多价值。感谢您的理解与支持!

2025-12-137人觉得有用
朱** 已验证 产检随访

流程便捷性没话说,手机点一点全搞定。我特别喜欢报告里的“结果概览”页面,一句话总结加个笑脸图标,一眼就看到好消息,然后再看细节,这种设计对孕妇情绪特别友好。

机构回复

您注意到了我们设计的小巧思!我们正是希望通过友善、直观的报告界面,第一时间将安心传递给孕妈。恭喜您获得理想结果!

2026-01-3146人觉得有用
薛** 已验证 高龄产妇

我是35岁初产妇,医生推荐做NIPT。直接在医院问要两千多,自己上网查发现这个项目含保险才一千出头,省了一半!服务一样专业,采血点也多。省下的钱正好可以给宝宝买更多东西,性价比超高。

机构回复

感谢您的选择与分享!我们通过与优质实验室合作及互联网直营模式降低成本,力求让高龄孕妈这类更需要检测的群体都能负担得起。祝您孕期愉快!

2026-02-1238人觉得有用
林** 已验证 二胎妈妈

下单后就有短信提醒每个阶段,从样本签收到检测、出报告,每一步都有通知。出报告后还有电话确认我是否收到,并提醒我看报告注意事项。整个跟进像有个私人助理,非常系统化,一点不操心。

机构回复

感谢您对我们服务流程的认可!我们希望通过规范、及时的主动沟通,让您在整个过程中省心、放心。我们会继续坚持和完善这套服务体系。

2026-02-1533人觉得有用

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